Na stałe umieszczono w nim numer KRS Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” 0000037904, co umożliwia szybkie i łatwe przekazanie 1% podatku. Jeśli pragną Państwo przekazać 1% podatku na rzecz konkretnego dziecka, warto skorzystać z programu PITax do rozliczenia on-line, dostępnego na podstronach wszystkich naszych podopiecznych. Przekaż 1,5% swojego podatku na rzecz Fundacji Ewy Błaszczyk "Akogo?". Pomagamy osobom po ciężkich urazach mózgu, przebywającym w śpiączce (kampania społeczna "BUDZIMY DO ŻYCIA"). Sprawdź nas w wykazie OPP uprawnionych do otrzymywania 1,5% podatku dochodowego od osób fizycznych za 2022 rok: >>>Wykaz organizacji<<<. Fundacja PFR. Fundacja PFR to organizacja non-profit powołana w 2018 roku przez Polski Fundusz Rozwoju. Została stworzona, aby wdrażać działania prowadzone w ramach odpowiedzialności społecznej spółki. Fundacja realizuje swoje cele statutowe poprzez zadania i projekty z zakresu edukacji ‒ poprzez własne projekty, wspieranie PKO BP O/Biłgoraj 09 1020 5385 0000 9502 0004 2275. Godziny pracy: Pon, Śr, Czw, Pt: 7:30 - 15:30. Wtorek: 8:00 - 16:00. Dyżur USC. Sobota: 8:00 - 12:00. 1% podatku dochodowego mogą przekazać: podatnicy podatku dochodowego od osób fizycznych (w tym m.in. podatnicy uzyskujący dochody z odpłatnego zbycia papierów wartościowych FUNDACJA Ewy Błaszczyk "AKOGO?" ul. Podleśna 4 01-673 Warszawa tel. (22) 832 19 13 e-mail: fundacja@akogo.pl Polityka prywatności Polityka plików cookies Vay Tiền Trả Góp Theo Tháng Chỉ Cần Cmnd Hỗ Trợ Nợ Xấu. Nie wiesz, komu przekazać 1 proc. podatku za 2020 rok? Twoje pieniądze mogą wspomóc dziecko w walce o życie z chorobą albo spełnić jego marzenie. Mogą wesprzeć tych, którym wypadek odebrał sprawność, pomóc w ochronie zwierząt albo w walce ze zmianami klimatu. Wybierz, co jest najbliższe twojemu sercu i podziel się tym, co i tak zabierze ci fiskus. Przekazanie 1 procenta podatku za 2020 rok to chyba najmniej wymagająca od nas forma dobroczynności – nie wymaga zaangażowania ani czasu, ani środków finansowych, bo przekazywana kwota pieniędzy albo trafi tam, gdzie wskażesz (na działalność wybranej organizacji pożytku publicznego) albo do fiskusa. Ty zatem nic nie tracisz, za to inni mogą zyskać. Spis treści: 1 procent podatku 2020 – aktualna lista organizacji Komu przekazać 1 procent podatku 1 procent podatku na dzieci 1 procent podatku na zwierzęta i ekologię 1 procent podatku – wspieranie kobiet 1 procent podatku na pomoc w nagłych wypadkach Jak przekazać 1 procent podatku 1 procent podatku 2020 – aktualna lista organizacji Organizacji pożytku publicznego, które mogą w 2021 roku zbierać pieniądze z 1 procenta podatków za rok 2020 jest bardzo dużo. Znajdziesz je w aktualnym wykazie OPP. Najczęściej są to różnego rodzaju fundacje, które mogą otrzymane środki wykorzystać na swoje statutowe cele lub na akcję, na rzecz której w danym roku zbierają pieniądze. Komu przekazać 1 procent podatku Największą przyjemność sprawia nam przekazywanie pieniędzy na rzecz ludzi potrzebujących, których znamy, lub na rzecz organizacji, które działają w obszarach leżących w kręgu naszych zainteresowaniach. To dlatego miłośnik zwierząt woli przekazać 1 procent na zwierzęta lub ratowanie planety, a matki często wspierają działalność prodziecięcą. Niezależnie od tego, jakie są twoje preferencje, przygotowaliśmy listę organizacji, które od lat udowadniają, że przekazane im pieniądze potrafią dobrze spożytkować. Wybierz tę, której działalność jest najbliższa twojemu sercu. 1 procent podatku na dzieci Fundacja Polki Mogą Wszystko, KRS 0000074781 SOS wioski dziecięce, KRS: 0000 056 901 Fundacja w Polsce opiekuje się obecnie ponad 1500 dziećmi, które zostały opuszczone, osierocone lub grozi im utrata rodziców. Organizacja tworzy wioski, w których takie dzieci znajdują dom i pełną miłości opiekę, ale prowadzi też działalność chroniącą dzieci przed utratą opieki najbliższych. Wielki nacisk fundacja kładzie na to, aby dzieci, które odebrano rodzicom, mogły wrócić do biologicznych rodziców, gdy ci wyjdą na prostą i ponownie odzyskają zdolność opiekowania się nimi. Z zebranych środków udzielana jest także pomoc dzieciom w Kamerunie i Zimbabwe (budowa studni, dożywianie, edukacja). Fundacja Mam Marzenie, KRS: 0000 177 137 Fundacja pozwala spełniać marzenia dzieci w wieku 3-18 lat, które cierpią na choroby zagrażające ich życiu. To ważna inicjatywa, bo jak twierdzą naukowcy, żaden przedmiot nie uszczęśliwia tak bardzo i na tak długo jak pozytywne przeżycia i wspomnienia o nich. Z kolei poczucie szczęścia wzmacnia odporność i sprzyja walce z chorobą. Fundacja od 2004 roku działa na terenie całego kraju i spełniła już blisko 9000 marzeń dzieci. „Więc pozwólcie dzieciom marzyć, bo cóż złego jest w marzeniach? Wszystko może się przydarzyć. A gdy marzysz, świat się zmienia’’ – czytamy na stronie Fundacji. Dorzucisz się do tego, aby zmieniać w ten sposób świat? 1 procent podatku na zwierzęta i ekologię Ogólnopolskie Towarzystwo Ochrony Ptaków, KRS: 0000 015 808 Organizacja chroni dzikie ptaki i ich siedliska. Czynnie monitoruje i chroni polską przyrodę, a poprzez członkostwo w światowej federacji towarzystw ochrony ptaków – BirdLife International – także działa na rzecz ptaków na całym świecie. Ogólnopolskie Towarzystwo Ochrony Ptaków bierze np. udział w tworzeniu Atlasu Ptaków Lęgowych Europy i tworzy AviBazę, czyli bazę danych umożliwiającą wyszukiwanie i wprowadzanie informacji o gatunkach ptaków występujących w Polsce. Chroni zagrożone wyginięciem gatunki i miejsca, w których one żyją. Kochasz ptaki i rodzimą przyrodę? Wesprzyj OTOP! WWF Polska, KRS: 0000 160 673 Międzynarodowa organizacja, która ma na swoim koncie kilkanaście tysięcy akcji ratowania przyrody na całym świecie. Wsparła powstanie 270 parków narodowych. Nieustająco lobbuje na rzecz walki ze zmianami klimatu. WWF edukuje, jak żyć, aby nie obciążać planety ponad miarę, przeciwstawia się nadmiernemu rybołówstwu, chroni zagrożone gatunki, działa na rzecz ochrony naszego umierającego Bałtyku i podejmuje wiele innych akcji. Realizuje też świetne podcasty o bieżącej tematyce ekologicznej. Chcesz chronić naszą planetę i życie na niej w jak największej jego różnorodności i pięknie? WWF nie zmarnuje twojego 1 procenta. 1 procent podatku – wspieranie kobiet Fundacja Centrum Praw Kobiet, KRS: 0001 88 668 Działa od 25 lat niosąc pomoc kobietom doświadczającym przemocy i ich dzieciom. Do tej pory organizacja objęła opieką ponad 100 tysięcy pokrzywdzonych. Centrum Praw Kobiet Fundacja zapewnia pomoc prawną, psychologiczną i finansową. Organizuje bezpieczne schronienie, prowadzi też całodobowy telefon, pod który mogą w kryzysowej sytuacji zadzwonić kobiety z całej Polski. Przeprowadza także warsztaty Akademia Mocy Kobiet, prowadzi badania, kampanie i realizuje projekty, których celem jest przeciwdziałanie przemocy wobec kobiet. Solidaryzujesz się z innymi kobietami? Sama kiedyś doświadczyłaś przemocy? Pomóż, przekazując swój 1 procent podatku Fundacji CPK. Stowarzyszenie WAGA, KRS: 0000 33 99 79 Powstało w 2009 roku jako odpowiedź na dyskryminację kobiet w Polsce. W statucie organizacji głównym jej celem jest działalność na rzecz równości praw kobiet i mężczyzn. Stowarzyszenie organizuje konferencje, seminaria, spektakle, produkuje filmy dokumentalne, przeprowadza badania naukowe i wydaje czasopisma i książki promujące i wspierające prawa kobiet. Walczy też o przekazywanie państwowych funduszy na działalność prokobiecą i prowadzi Gdańskie Centrum Równego Traktowania, które wspiera osoby doświadczające różnego rodzaju dyskryminacji. 1 procent podatku, gdy zaskoczy los Fundacja Forani, KRS: 0000 42 09 54 Tu znajdują pomoc ludzie, których zaskoczył los – po wypadkach, udarach itp. Fundacja prowadzi telefon wsparcia, pod który można zadzwonić, gdy zdarzy się poważny wypadek lub poważna choroba. Pracownicy Fundacji udzielają wsparcia psychologicznego (ostatnio zatrudniony został psycholog), prawnego, medycznego, rehabilitacyjnego, finansowego i społecznego. Można powiedzieć, że działalność Fundacji Forani została sprawdzona przez nas na własnej skórze – jej podopiecznym jest mąż naszej redakcyjnej koleżanki, który przeszedł udar, w wyniku którego został osobą całkowicie niesamodzielną. Wsparcie Fundacji pozwoliło jego najbliższym przetrwać pierwsze najtrudniejsze chwile, a obecnie wspiera finansowo jego rehabilitację i roztacza opiekę psychologiczną nad rodziną. Jak przekazać 1 procent podatku Aby to zrobić, trzeba w PIT wpisać numer KRS wybranej organizacji i kwotę nieprzekraczającą 1 procent obliczonego podatku za rozliczany rok, w tym przypadku za rok 2020. Maksymalnie można przekazać właśnie 1 procent tej kwoty – w zależności od dochodów i wykorzystywanych ulg może to być złotówka, kilka złotych, a czasami kilka czy kilkanaście tysięcy złotych. Tak naprawdę wysokość kwoty nie ma znaczenia, znaczenie ma to, by te pieniądze przekazać! W przypadku rozliczeń drogą elektroniczną formularze automatycznie obliczają kwotę 1 procenta podatku, więc wpisać wystarczy tylko numer KRS fundacji czy organizacji. Aby pieniądze trafiły na konto organizacji pożytku publicznego, trzeba złożyć deklarację podatkową w terminie, czyli do 30 kwietnia 2021 roku. Oczywiście później można ją skorygować – to nie blokuje przekazania pieniędzy organizacji pożytku publicznego. Sprawdź także: Fundacje dla dzieci – przekaż jednej z nich 1 procent podatku PIT 2020 – można dostać podwójny zwrot podatku Ulga na dziecko w 2021 roku za rok 2020 Jaśkiewicz Julia (00013) Nasza córka Julia do 8-ego roku życia była zdrowym,pełnym energii i radości zmieniło się w styczniu po feriach zimowych miała wrócić do szkoły,nawracające bóle głowy zostały w kilka dni zdiagnozowane jako guz diagnoza dla każdego rodzica, ale też nadzieja na szybką operację i wyleczenie. Błyskawiczna operacja w szpitalu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi i nadzieja, że będzie dobrze. Po operacji nasza córka była w ciężkim stanie; przez 2,5 miesiąca nie było z nią żadnego kontaktu poza uściskiem dłoni, nie potrafiła mówić, chodzić, jeść. Karmiona była przez sondę, co więcej- kilka tygodni po operacji wystąpiło wodogłowie zagrażające funkcjonowaniu mózgu. Oznaczało to kolejny zabieg, tym razem wszczepienia zastawki. Rokowania długotrwałego powrotu do - najgorsze mamy już za sobą. Nasza córka- dzięki sile i wytrwałości oraz ciężkiej pracy wielu wspaniałych ludzi- powoli wraca do zdrowia. Pół roku po operacji została odłączona sonda; Julka zaczęła normalnie jeść, później mówić, co prawda w spowolnionym tempie. Najważniejsze jednak jest to, że powróciła zdolność mówienia. Nie byłoby to możliwe bez ciągłych chwilę obecną- Julka wciąż nie chodzi, ale wierzymy, że uda nam się wypracować i to. Przed nami wciąż wiele żmudnych ćwiczeń, trudu i wysiłku. Wszystko to wymaga dużych nakładów finansowych, ponieważ Julka korzysta z pomocy wielu specjalistów, z zakresu rehabilitacji metody NDT Bobath i PNF, terapii metodą czaszkowo-krzyżową, logopedii, neurologopedii, socjoterapeutyki, psychopedagogiki, okulistyki oraz wysiłków, nasze finanse nie pozwalają zapewnić Julce wystarczającej rehabilitacji, dzięki której ma szanse na lepsze życie. Dlatego prosimy Państwa o które mogą Państwo rozdysponować w ramach 1% odpisu z podatku,pomogą naszej córce w powrocie do zdrowia i odzyskaniu radości życia. Jak pomóc? Prosimy zatem o ich przekazanie na konto fundacji Dzieciom Pomagaj, w której Julka ma założone specjalne subkonto. Jedyne, co należy zrobić- to wpisać w rozliczeniu rocznym KRS: 0000285433, a jako cel szczegółowy określić: wpłata dla Julki Jaśkiewicz. Z góry dziękujemyAnna i Jakub Jaśkiewiczowie Wojtczak Szymon (00280) Szymon urodził się z przepukliną oponowo-rdzeniową, rozszczepem kręgosłupa w odcinku lędźwiowo-krzyżowym, oraz współistniejącym wodogłowiem. Wada ta wiąże się z wieloma przeciwnościami, głównie z niedowładem kończyn dolnych, oraz pęcherzem neurogennym. Mimo tak młodego wieku Szymon przeszedł już kilka operacji. Szymon od 2 miesiąca życia jest intensywnie rehabilitowany różnymi metodami, oprócz rehabilitacji domowych, 4 razy w tygodniu dojeżdżamy do gabinetów rehabilitacyjnych. Większość z tych rehabilitacji są rehabilitacjami prywatnymi. Syn pozostaje także pod stałą opieką w Łodzi i Poznaniu lekarzy różnych specjalizacji: Neurochirurga, Neurologa, Urologa, Ortopedy. W 2017r. Szymon wziął udział w eksperymentalnej terapii komórkami macierzystymi od niespokrewnionego dawcy. Po tej terapii widzimy duże postępy u syna. Szymon zaczął raczkować, stawiać pierwsze kroki w pionizatorze przy balkoniku. Widzimy jaką to mu sprawia ogromną radość. Teraz stoi przed Szymonem i Nami wielka szansa, gdyż Syn dostał zgodę od Komisji Bioetycznej, a następnie został zakwalifikowany do drugiej serii podań komórek macierzystych. Wiemy że ta terapia da mu dużo możliwości w przyszłości, gdzie nie będzie musiał potrzebować pomocy od drugiej osoby w codziennej egzystencji ruchowej. Dlatego też prosimy Was o wsparcie i pomoc finansową. Z góry dziękujemy za okazaną pomoc. Jak pomóc? Możecie Państwo pomóc, wystarczy w zeznaniu podatkowym przekazać 1% dla FUNDACJA DZIECIOM POMAGAJ (KRS 0000285433) A W RUBRYCE INNE INFORMACJE "1% DLA SZYMONA WOJTCZAK” Jatczak Jakub (00230) Kuba ma już swoje lata ( moc małego niedźwiedzia i bardzo wielką chęć korzystania z pełni życia! Przytrafił mu się w życiu bogaty pakiet wad genetycznych, których nie określa nawet jakieś trudne do wymówienia nazwisko, tylko znacznie mniej przyjazny ciąg łacińskich nazw. W pakiecie są zmiany demielinizacyjne OUN, hepatomegalia, niedoczynność tarczycy, hirsutyzm, stopa płasko-koślawa, skrzywienie kręgosłupa, niezborność obu oczu , oczopląs poziomy H-55 , niedowidzenie OP +3,5 i OL +4,0. Jakby tego było mało, w gratisie jest jeszcze autyzm i towarzyszące mu brak mowy, zaburzenia rozwoju komunikacji. Jest i wisienka na torcie, czyli niepełnosprawność intelektualna w stopniu znacznym. Taki pakiecik wymaga naprawdę wielu działań terapeutycznych, wizyt u lekarzy specjalistów i całodobowej opieki. Myślicie może, że Qubek się tym przejmuje ? Gdybyście mogli go tylko zobaczyć - no nic a nic ? Bo ten „Mały Zbój”, jak pieszczotliwie mówi o nim tata, dostał od losu jeszcze jedno – ogromną pogodę ducha. Uwielbia się uśmiechać i psocić. Pewnie opowiedziałby Wam też parę pikantnych dowcipów, ale … no właśnie. Qbek oprócz tego niezbyt szczęśliwego nadmiaru, mocno odczuwa też brak wielu rzeczy, których nigdy nie będzie mieć. Jedną z najważniejszych jest MOWA. Codzienność Kuby, to szkoła specjalna i wyczekiwanie na dzienna dawkę swojej najwyższej przyjemności, czyli jazdy samochodem z tatą. Czasami uda się pojechać gdzieś dalej, tylko przeważnie związane jest to wizyta u panów w białych kitlach. Bo to też długie godziny rehabilitacji i wizyt u specjalistów i wreszcie próby zrozumienia co mówi do niego świat i jak powiedzieć światu o co mu chodzi. Na szczęście póki co Kuba ma tatę, który choć jest z tym problemem sam, jakoś ogarnia ten "kociołek " za niego , tak żeby Kubuś mógł w miarę spokojnie iść przez życie. Kubuś jest zajefajnym koleżką, ale niestety samodzielny to on nie będzie! Potrzebuje opieki i kontroli 24h na dobę. Kubę trzeba regularnie naciągać, masować, trzeba znajdować dla niego sposób radzenia sobie z własną siłą i energią, ale też wspierać mocno psychologicznie i terapeutyzować, aby mógł zrozumieć co się z nim i wokół niego dzieje. Robota na lata. Niestety to kosztuje a system wsparcia Polsce znamy wszyscy. Każda kwota, którą zdecydujecie się nas wsprzeć to minuta, godzina zajęć, które dla Kuby są bezcenne... Dlatego prosimy o wsparcie... nawet najmniejszą pomoc, bo ona ma moc... dziękujemy w imieniu Qubka Żak Franciszek (00371) Franuś urodził się bez rączek i z niedorozwojem kończyn dolnych. Od pierwszych miesięcy życia wymaga rehabilitacji oraz wielu kontroli lekarskich u wybitnych specjalistów z zakresu ortopedii w celu postawienia diagnozy, która pozwoli ukierunkować dalsze leczenie. Noweta Dominik (00026) Nazywam się Dominik Noweta, urodziłem się w 2001 roku. Gdy miałem 9 lat zacząłem gorzej widzieć na lewe oko. Podczas badań okazało się, że mam zapalenie błony naczyniowej oka i zaćmę. Rozpoczęto diagnostykę, by odnaleźć przyczynę zmian w oku. W 2014 roku wykryto u mnie nieuleczalną chorobę: Zesztywniające Zapalenie Stawów Kręgosłupa. Jest to choroba tkanki łącznej o podłożu autoimmunologicznym. Objawia się bolesnymi zapaleniami w stawach, głównie kręgosłupa i prowadzi do ich całkowitego zesztywnienia. Choroba uniemożliwiła mi realizowanie mojego hobby- wcześniej uwielbiałem grać w piłkę, biegać, brałem udział w szkolnych zawodach sportowych w różnych dyscyplinach, ćwiczyłem pokazy na bmx-ie. Choroba wywołuje silny ból w stanach zaostrzenia utrudniający poruszanie i wymaga stałego leczenia. Obecnie jestem pod opieką poradni reumatologicznej, okulistycznej, poradni zaburzeń odporności. Szansą na polepszenie sprawności fizycznej i zmniejszenie skutków choroby jest ciągła rehabilitacja i leczenie farmakologiczne oraz biologiczne. Gmerek Julia (00095) Julia urodziła się roku. Cierpi na głębokie upośledzenie rozwoju umysłowego. Ma porażenie czterokończynowe. Ma obniżone napięcie mięśni (nie chodzi, nie mówi, nie sygnalizuje potrzeb fizjologicznych), ponadto ma epilepsję. Wymaga całodobowej opieki. Nasza córka jest rehabilitowana od wczesnego dzieciństwa w domu, w różnych ośrodkach oraz w szkole. Julia leczy się w poradni neurologicznej, logopedycznej, rehabilitacyjnej oraz w poradni nefrologicznej (ze względu na refluks przewodu moczowego). Jest dzieckiem pogodnym i wesołym. Chcielibyśmy, aby taką pozostała. Dzięki intensywnej rehabilitacji rozwój córki nie cofa się. Aby nasza córka mogła w przyszłości lepiej funkcjonować potrzebuje nieustannego leczenia i rehabilitacji co wiąże się z dużymi kosztami na które nas nie stać, dlatego zwracamy się z prośbą o przekazanie 1% swojego podatku na rzecz Julii. Jak pomóc? Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nr KRS 0000285433, a w rubryce "cel szczegółowy 1%" - dla: Julii Gmerek. Wszystkim darczyńcom z góry serdecznie Julii Anna i Janusz Gmerek. Szymczak Emilia (00206) Emilka urodziła się Z wrodzoną wadą rozczepu podniebienia całkowitego i sekwencją Pierre Robin (cofnięta żuchwa) W drugim tygodniu życia w Instytucie Matki I Dziecka w Warszawie założono Emilce sondę przez nos do żołądka i w ten sposób była karmiona do 6 m-ca życia. Emilka kilka razy dziennie nie mogła złapać oddechu z powodu zapada nią się języka do gardła. Pierwszą operację miała w styczniu ubiegłego roku, po operacji Emilka musiała nauczyć się poprostu ssać, by mogła pić z butelki mleko,czy herbatkę. Obecnie Emilka jest pod opieką logopedy i lekarzy chirurgów z Instytu Matki I Dziecka. Albastawisy Adam (00075) Adaś urodził się poza granicami kraju. Mieliśmy wrażenie, że jako niemowlę rozwijał się prawidłowo. Gdy wróciliśmy do Polski, Adaś miał 10 miesięcy i wtedy zaczęliśmy zauważać pewne zachowania odbiegające od normy. Po wielu badaniach i konsultacjach rozpoznano u niego opóźnienie psychoruchowe, Zespół Dandy Walkera oraz padaczkę. Samodzielnie siadać zaczął dopiero w wieku 18 miesięcy a raczkować gdy skończył 2 latka. Pierwsze kroczki postawił na swoje 3 urodziny. Obecnie jeszcze nie mówi, nie zgłasza potrzeb fizjologicznych. Chodzi bardzo chwiejnie, często się przewraca, co kończy się licznymi zwichnięciami kostki, wymaga wsparcia w codziennych czynnościach np. ubieranie, jedzenie itp , oraz ciągłej w ciągu 4 lat swojego życia zdążył już odwiedzić kilkanaście poradni specjalistycznych w całej Polsce. Jest intensywnie rehabilitowany w kaliskich placówkach , uczęszcza na zajęcia logopedyczne, SI, hipoterapię oraz do przedszkola integracyjnego. Nosi buty ortopedyczne, oraz okulary. Mimo wiecznych wizyt u lekarzy, zajęć i ćwiczeń jest bardzo pogodny, zawsze uśmiechnięty i otwarty na prawie wszystkie zajęcia musimy finansować z własnych funduszy, same buty ortopedyczne, poza kosztami dojazdu do ortopedy, kosztują ok. 700 zł , a starczają na pół roku. Jak pomóc? Wystarczy w zeznaniu podatkowym w rubryce "1% dla OPP" wpisać nazwę: Fundacja Dzieciom POMAGAJ oraz nr KRS 0000285433,a w rubryce "Inne informacje"- 1% dla:Adama Albastawisy. Wszystkim bardzo dziękujemy Sobczak Maja (00262) Olejniczak Małgorzata (00323) Małgosia jest inteligentną, ciekawą świata, pełną energii, rozgadaną, bardzo pogodną nastolatką. Przed siedemnastu laty, niekompetencją lekarza porodówki niewiele brakło, by ani jej, ani jej mamy nie byłoby teraz na świecie. Urodziła się z niedotlenieniem mózgu, którego konsekwencją są mikro neurologiczne uszkodzenia mózgu, a w efekcie epilepsja skrytopochodna, ADHD, nadwrażliwość słuchowa, problemy z koncentracją i koordynacją ruchów, czyli upośledzenie umysłowe. Wymaga codziennej, stałej pomocy przy podstawowych czynnościach, ale dzielnie próbuje sobie z tym radzić. Najważniejsza jest dla niej intensywna rehabilitacja. Prowadzimy ją we własnym zakresie, zarówno w warunkach domowych jak i prywatnych gabinetach lekarskich i rehabilitacyjnych. Mimo sporego obciążenia zajęciami, Małgosia ma dużą motywację i ćwiczy bardzo chętnie. Dzięki temu w ciągu ostatnich lat poczyniła duże postępy i jej sprawność jest na przyzwoitym poziomie. Niestety, rzeczywistość wygląda tak, że są to ”trzy kroki naprzód, a dwa w tył”, dlatego przed nią jeszcze wiele lat ćwiczeń i treningów. Niestety, taka intensywna rehabilitacja jest bardzo kosztowna. Trwa od lat, a to ogromny wysiłek finansowy. Zwracamy się z gorącą prośbą do Państwa o wsparcie finansowe, które pomoże nam zrealizować program terapeutyczny. Bez Państwa pomocy rehabilitacja Małgorzatki jest niemożliwa. Jeden procent podatku na rzecz Kościoła lub gminy wyznaniowej - to pomysł abp. Stanisława Budzika, nowego metropolity lubelskiego. Obywatele mogliby przekazywać część podatku w taki sam sposób jak na organizacje pożytku publicznego. W zamian za pieniądze z jednego procenta Kościół zlikwiduje tzw. Fundusz kościelny. Czytaj także: Wybory 2011: Platforma odwoła się do PKW?Obecnie każdy podatnik wypełniając PIT może przekazać 1 procent np. na fundację lub stowarzyszenie. Co proponują duchowni? - Chodzi o pozwolenie obywatelom, aby mogli decydować o jeszcze jednym procencie ze swojego podatku i mieli możliwość przekazania go na rzecz konkretnego Kościoła - tłumaczy abp Budzik. I podaje, że podobne rozwiązanie funkcjonuje na Węgrzech. Gdyby pomysł wszedł w życie, moglibyśmy odpisać dwa procenty podatku. W zamian Kościół zgodziłby się na likwidację Funduszu kościelnego. - Coroczne dotacje na jego rzecz wzbudzają niepotrzebne emocje - stwierdził nowy metropolita lubelski w rozmowie z Katolicką Agencją Informacyjną. - Nikt sobie już nie uświadamia, że są one formą rekompensaty za dobra zabrane Kościołowi na podstawie komunistycznego ustawodawstwa, które obowiązuje po dziś dzień - mówił duchowny. Fundusz powstał 60 lat temu, by rekompensować szkody, jakich doznał Kościół ze strony państwa. Jego wydatki miały pochodzić z dochodów uzyskiwanych z nieruchomości przejętych przez państwo. W praktyce jednak pokrywa je budżet państwa. W ubiegłym roku na fundusz przekazano około 89 mln złotych. Poseł PSL, Jan Łopata, członek Komisji Finansów, zastanawia się, czy Kościół nie straci na nowym rozwiązaniu. - Na pewno minie kilka lat zanim podatnicy oswoją się z nową możliwością. Na początku ilość przekazanych pieniędzy może nie być duża. Trzeba brać pod uwagę okres przejściowy, kiedy środki funduszu nie wygasną do końca, ale będą mniejsze niż do tej pory - komentuje. Podkreśla jednak, że rozwiązanie ma jedną zasadniczą zaletę. - Chodzi o dobrowolność. W tej chwili w ramach Funduszu kościelnego państwo musi przekazywać dotację. To wzbudza wiele negatywnych opinii. W nowej formule podatnicy sami decydowaliby, czy chcą część swojego podatku odpisać na rzecz Kościoła. To wytrąciłoby z ręki argument przeciwnikom Kościoła - mówi poseł. Pozytywnie zaskoczony propozycją jest Ruch Palikota. - Jestem w szoku. To przecież jeden z naszych postulatów - emocjonuje się Michał Kabaciński, przyszły poseł. Podkreśla jednak, że obywatel powinien mieć pełną dowolność na co przekaże w sumie dwa procenty podatku. - Nie powinno być z góry powiedziane, że połowa idzie na organizacje pożytku publicznego, a połowa na Kościół. Nasza formuła zakłada, że można przekazać dwa procenty na dowolną fundację bądź stowarzyszenie i zero na Kościół - wyjaśnia. Posłowie Prawa i Sprawiedliwości unikają oceniania pomysłu. - Rozwiązanie powinno być przedmiotem spokojnej dyskusji na forum Komisji Wspólnej Rządu i Episkopatu - uważa Lech Sprawka, poseł PiS. Pomysł podoba się ks. Jackowi Prusakowi z Krakowa. - Jest bardzo trafny i dobrze odzwierciedlałby wrażliwość społeczną na kwestię dóbr kościelnych - ocenia duchowny. - Teraz często pokutuje przeświadczenie, że Kościół ograbia naród. To rozwiązanie pomogłoby odfiltrować złe emocje - mówi. Ks. Prusak dodaje, że katolicy czuliby się odpowiedzialni za Kościół, a osoby niewierzące przestałyby mieć poczucie, że państwo daje coś Kościołowi. - Fundusz kościelny jest reliktem przeszłości, a zasady jego funkcjonowania są dla wielu niezrozumiałe. Tu wszystko jest klarowne - podsumowuje ks. Prusak. Niektórzy duchowni nie chcą komentować propozycji. - Każda dyskusja o pieniądzach w Kościele sprowadza się obecnie do stwierdzenia, że duchowni mają ich za dużo. A proszę mi wierzyć, księża z wielu małych parafii ledwo wiążą koniec z końcem - mówi pragnący zachować anonimowość wyniki wyborów 2011: PO i PiSMieszkania Kraków. Zobacz nowy serwisCodziennie rano najświeższe informacje z Krakowa prosto na Twoją skrzynkę e-mail. Zapisz się do newslettera! 1. Wypełniając formularz rozliczenia kliknij opcję „Wybierz organizację”. 2. Następnie, na liście organizacji wyszukaj „FUNDACJA SIEPOMAGA” lub wpisz numer KRS „0000396361”. 3. W polu „Cel szczegółowy 1%” wskaż konkretnego Potrzebującego, w tym przypadku wpisując „0159558 Aleksander”. 0159558 Aleksander Pobierz plik PDF do wydruku i wypełnij sprawozdanie ręcznie Rozlicz PIT w dowolnej przeglądarce internetowej Zainstaluj darmową aplikację e-pity na swoim systemie Mac OS Zainstaluj darmową aplikację e-pity na swoim systemie Windows Rozlicz PIT w dowolnej przeglądarce internetowej Zainstaluj darmową aplikację e-pity na swoim systemie Mac OS Zainstaluj darmową aplikację e-pity na swoim systemie Windows Rozlicz PIT w dowolnej przeglądarce internetowej Zainstaluj darmową aplikację e-pity na swoim systemie Mac OS Zainstaluj darmową aplikację e-pity na swoim systemie Windows Pobierz plik PDF do wydruku i wypełnij sprawozdanie ręcznie Przekaż 1% podatku od emerytury lub renty Pamiętaj! Jeśli chcesz oddać 1% podatku na rzecz Fundacji Siepomaga, wypełniając formularz rozliczenia kliknij opcję „Wybierz organizację”. Następnie, na liście organizacji wyszukaj „FUNDACJA SIEPOMAGA” lub wpisz numer KRS „0000396361”. Przejdź do rozliczenia Wpłać darowiznę Nr księgowy1925Data urodzenia27 stycznia 2021Schorzenieencefalopatia niedotleniowo-niedokrwienna, opóźniony rozwój psychoruchowy, przepuklina pachwinowa lewostronna, ubytek przegrody międzyprzedsionkowej, ciężka zamartwica urodzeniowa Apel Cześć! Jestem Oluś. Urodziłem się w styczniu 2021 roku w trochę niespodziewanych okolicznościach. Mama nie czując moich ruchów zgłosiła się do szpitala. Lekarz, który zobaczył zapis KTG zapewniał, że wszystko jest dobrze, czym uspokoił trochę Mamę. Niestety, po 30 minutach inny lekarz ocenił zapis jako „zawężony” i zadecydował o natychmiastowym wykonaniu cesarskiego cięcia. Mama była zdezorientowana, panikowała, płakała, bała się. Okazało się, że w brzuszku było mi tak źle, że nie miałem siły już tam żyć. Gdy wyjęli mnie z brzucha Mamy nie oddychałem, byłem siny, nie wykazywałem poprawnych odruchów, miałem pojedynczą akcję serca i słabe tętno. W pierwszej minucie otrzymałem 2 pkt w skali Apgar, później 5 i 6. Kilka godzin później zostałem przewieziony na Oddział Intensywnej Terapii w Zabrzu. Było źle, ale walczyłem, rodzice razem ze Mną. Ochrzczono Mnie. * Po prawie 3-tygodniowym pobycie Olka na intensywnej terapii wiedzieliśmy, że miał niedrożny przewód Botalla, wrodzone zapalenie płuc, przepuklinę pachwinowa, drżenia ciała, zbyt niską glukozę, oraz przetaczaną krew. Na domiar złego nasz synek nie oddychał sam, był intubowany, wentylowany, a jego brzuszek nie trawił pokarmu..W wyniku silnego niedotlenienia Oluś wymaga obecnie intensywnej rehabilitacji a dodatkowo dochodzą kolejne problemy. u Olusia zdiagnozowano padaczkę, niestety z metod Vojty oraz Bobath, ćwiczymy z Olusiem cztery razy dziennie w domu, jesteśmy pod opieką osteopaty oraz neurologopedy. Zamierzamy także skorzystać z terapii wzroku. Niestety regularna rehabilitacja oraz systematyczne, specjalistyczne konsultacje medyczne są bardzo kosztowne i przekraczają nasze możliwości finansowe. Długo wahaliśmy się z decyzją o zapisaniu naszego synka do Fundacji, ale ponieważ walczymy o jego zdrowie, uważamy, że w tej sytuacji prosić o pomoc to żaden wstyd… Pomóc Olusiowi można wpłacając darowiznę na jego leczenie oraz przekazując 1% przy rozliczeniu podatkowym. Dziękujemy za każdy gest! Wdzięczny Aleksander i Jego rodzice Przekaż darowiznę przelewem Pamiętaj! Dokonując darowizny możesz odliczyć ją od podatku, wystarczy potwierdzenie przelewu. Wszystkie przekazane przez Ciebie środki trafiają do Podopiecznego, nasza Fundacja nie pobiera żadnych opłat ani prowizji. Dla przelewów krajowych: Fundacja "Serca dla Maluszka" ul. Kowalska 89 Bielsko-Biała Bank Millennium 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142 Dla przelewów zagranicznych: Fundacja "Serca dla Maluszka" PL 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142 Bank Millennium ul. Stanisława Żaryna 2 A 02-593 Warszawa, POLAND Kod SWIFT banku: BIGBPLPW Dla przelewów w EUR: Fundacja "Serca dla Maluszka" PL 34 1160 2202 0000 0005 0784 0588 Bank Millennium ul. Stanisława Żaryna 2 A 02-593 Warszawa, POLAND Kod SWIFT banku: BIGBPLPW Kraj banku odbiorcy: Poland Dla przelewów w USD: Fundacja "Serca dla Maluszka" PL 96 1160 2202 0000 0005 0784 1218 Bank Millennium ul. Stanisława Żaryna 2 A 02-593 Warszawa, POLAND Kod SWIFT banku: BIGBPLPW Kraj banku odbiorcy: Poland W tytule przelewu prosimy wpisać: 1925 Aleksander Budzik Przekaż 1% podatku W rozliczeniu PIT wpisz numer KRS Fundacji „Serca dla Maluszka”: 0000387207, z dopiskiem w rubryce cel szczegółowy „1925 Aleksander Budzik”. Galeria zdjęć

fundacja budzik 1 podatku